中國(深圳)知識產(chǎn)權(quán)保護中心(深圳國家知識產(chǎn)權(quán)局專利代辦處)

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關(guān)于知識產(chǎn)權(quán)行業(yè)標準《電子文件標準》中部分特征關(guān)鍵詞表的修訂

來源:深圳市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會

發(fā)布時間:2017-07-24

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  國家知識產(chǎn)權(quán)局公告

  第二四八號

  為了更好地滿足社會公眾對于生物序列專利申請、檢索的信息化需要,國家知識產(chǎn)權(quán)局對知識產(chǎn)權(quán)行業(yè)標準《核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表電子文件標準》(ZC 0003—2001,以下簡稱“《電子文件標準》”)中的“4.4.4、生物體:其數(shù)字標識符為<213>?!焙汀氨? 與核苷酸序列相關(guān)的特征關(guān)鍵詞表”的內(nèi)容進行了修訂。具體修訂內(nèi)容如下:

  一、《電子文件標準》第4部分“序列表和序列表電子文件中的數(shù)字標識符、內(nèi)容及其格式”

  4.4.4、生物體:其數(shù)字標識符為<213>。

  在數(shù)字標識符<213>之后,應當用中文或拉丁文(當同時采用中文和拉丁文時,拉丁文應當放在中文之后并用圓括號括起來,例如,草履蟲種(Paramecium sp.)注明該序列來源的生物名稱,即科學命名的生物屬種;或者是“人工序列”、“Artificial”、“未知”或“Unknown”。

  二、《電子文件標準》附錄1“核苷酸和氨基酸符號和特征關(guān)鍵詞表”

  表5 與核苷酸序列相關(guān)的特征關(guān)鍵詞表

  關(guān)鍵詞 

    

  allele 

  相關(guān)的個體或菌株含有相同基因的穩(wěn)定的其它形式,該形式區(qū)別于這一位置的現(xiàn)有的序列(和或許其它序列) 

  attenuator 

  存在調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的終止的DNA區(qū)域,它控制了一些細菌操縱子的表達;位于啟動子和第一個結(jié)構(gòu)基因之間,引起轉(zhuǎn)錄的部分終止的序列區(qū)段 

  C_region 

  免疫球蛋白輕和重鏈的恒定區(qū),和T-細胞受體α,β,和γ鏈;根據(jù)特定的鏈可包括一個或多個外顯子 

  CAAT_signal 

  CAAT盒;位于可能參與RNA聚合酶結(jié)合的真核生物轉(zhuǎn)錄單位的起始點的75bp上游的保守序列的一部分;共有序列=GG(CT)CAATCT 

  CDS 

  編碼序列;對應于蛋白質(zhì)中的氨基酸序列的核苷酸的序列(位置包括終止密碼子);特征包括氨基酸概念上的翻譯 

  conflict 

  在這一位點或區(qū)域,單獨確定的相同序列有所不同 

  D-loop 

  置換環(huán);線粒體DNA內(nèi)的一個區(qū)域,其中RNA的短的序列與DNA的一條鏈配對,代替了這一區(qū)域的原始配對DNA鏈;也用于說明在RecA蛋白質(zhì)催化的反應中,侵入的單鏈替代雙鏈DNA的一條鏈的區(qū)域 

  D-segment 

  免疫球蛋白重鏈的多變區(qū),和T-細胞受體的β 

  enhancer 

  順式-作用序列,它增強了(一些)真核生物啟動子的作用,并能在任一方向和與啟動子相關(guān)的任何位置處(上游或下游)起作用 

  exon 

  編碼剪接mRNA部分的基因組區(qū)域;可以含有5'UTR,所有CDS,和3'UTR 

  GC_signal 

  GC盒;位于真核生物轉(zhuǎn)錄單位起始點上游的保守的富含GC區(qū)域,可以以多重拷貝 或任一方向存在;共有序列=GGGCGG 

  gene 

  鑒定為基因的生物學意義的區(qū)域,并已經(jīng)指定名稱 

  iDNA 

  間插DNA;通過幾種重組中的任何一種能被消除的DNA 

  intron 

  被轉(zhuǎn)錄的DNA區(qū)段,但通過同時剪接位于其兩側(cè)的序列(外顯子)即可從轉(zhuǎn)錄本內(nèi)部將其除去 

  J_segment 

  免疫球蛋白輕鏈和重鏈的連接區(qū)段,和T-細胞受體αβγ 

  LTR 

  長的末端重復,在確定序列的兩端直接重復的序列,類型典型地見于逆轉(zhuǎn)錄病毒中 

  mat_peptide 

  成熟的肽或蛋白質(zhì)的編碼序列;翻譯后修飾之后成熟的或最終的肽或蛋白質(zhì)產(chǎn)物的編碼序列;位置不包括終止密碼子(與相應的CDS不同) 

  misc_binding 

  不能用任何其它Binding關(guān)鍵詞(primer_bindprotein_bind)表述的與另一個組成成分共價或非-共價結(jié)合的核酸中的位點 

  misc_difference 

  特征序列與記載中存在的有所不同,并且不能用任何其它不同關(guān)鍵詞(conflict,unsureold_sequence,mutation,variationallelemodified_base)表述 

  misc_feature 

  不能用任何其它的特征關(guān)鍵詞表述的具有生物學意義的區(qū)域;新的或少見的特征 

  misc_recomb 

  任何一般性的,位點特異性的或復制的重組事件的位點,該位點中有不能用其它重組關(guān)鍵詞(iDNAvirion)或來源關(guān)鍵詞的修飾詞(/insertion_seq,/transposon,/proviral)表述的雙螺旋DNA的斷裂和愈合 

  misc_RNA 

  不能用其他RNA關(guān)鍵詞(prim_transcript,precursor_RNA,mRNA,5'clip,3'clip,5'UTR,3'UTR,exon,CDS,sig_peptide,transit_peptide,mat_peptide,intron,polyA_site,rRNA,tRNA,scRNA和snRNA)限定的任何轉(zhuǎn)錄本或RNA產(chǎn)物

  misc_signal 

  含有控制或改變基因功能或表達之信號的任何區(qū)域,所述信號不能用其他Signal關(guān)鍵詞(promoter,CAAT_signal,TATA_signal,-35_signal,-10_signal,GC_signal,RBS,polyA_signal,enhancer,attenuator,terminator,和rep_origin)表述

  misc_structure 

  不能用其他Structure關(guān)鍵詞(stem_loopD-loop)表述的任何二級或三級結(jié)構(gòu)或構(gòu)象 

  modified_base 

  被指示的核苷酸是經(jīng)修飾的核苷酸,并應由被指示的分子(mod_base修飾詞意義中給出)所取代 

  mRNA 

  信使RNA;包括5'非翻譯區(qū)(5'UTR),編碼序列(CDS,外顯子)3'非翻譯區(qū)(3'UTR) 

  mutation 

  在此位置處,相關(guān)品系的序列中具有突發(fā)的,可遺傳的變化 

  N_region 

  在重排的免疫球蛋白區(qū)段之間插入的額外的核苷酸 

  old_sequence 

  在此位置處,所表述的序列修改了此序列以前的版本 

  polyA_signal 

  聚腺苷酸化之后內(nèi)切核酸酶裂解RNA轉(zhuǎn)錄本所必需的識別區(qū)域;共有序列=AATAAA 

  polyA_site 

  RNA轉(zhuǎn)錄本上的位點,通過轉(zhuǎn)錄后聚腺苷酸化該位點將被加上腺嘌呤殘基 

  precursor_RNA 

  仍不是成熟的RNA產(chǎn)物的任何RNA種類;可包括5'剪切區(qū)(5'clip),5'非翻譯區(qū)(5'UTR),編碼序列(CDS,外顯子),間插序列(內(nèi)含子),3'非翻譯區(qū)(3'UTR),和3'剪切區(qū)(3'clip) 

  prim_transcript 

  初級(最初的,未加工的)轉(zhuǎn)錄本;包括5'剪切區(qū)(5'clip),5'非翻譯區(qū)(5'UTR),編碼序列(CDS,外顯子),間插序列(內(nèi)含子)3'非翻譯區(qū)(3'UTR)3'剪切區(qū)(3'clip) 

  primer_bind 

  起始復制,轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄的非-共價的引物結(jié)合位點;包括合成的例如PCR引物元件的位點 

  promoter 

  參與RNA聚合酶的結(jié)合以啟動轉(zhuǎn)錄的DNA分子區(qū)域 

  protein_bind 

  核酸上非-共價的蛋白質(zhì)結(jié)合位點 

  RBS 

  核糖體結(jié)合位點 

  repeat_region 

  含有重復單位的基因組區(qū)域 

  repeat_unit 

  單個重復元件 

  rep_origin 

  復制起點;復制核酸以得到兩個相同拷貝的起始位點 

  rRNA 

  成熟的核糖體RNA;將氨基酸裝配成蛋白質(zhì)的核糖核蛋白顆粒(核糖體)中的RNA成份 

  S_region 

  免疫球蛋白重鏈的開關(guān)區(qū);它參與重鏈DNA的重排,導致來自相同B-細胞的不同免疫球蛋白類的表達 

  satellite 

  短的基本重復單位的很多串聯(lián)重復(相同或相關(guān)的);大多數(shù)具有的堿基組成或其它性質(zhì)與基因組的一般水平不同,這使得它們與大部分(主帶)的基因組DNA分離開來 

  scRNA 

  小的細胞質(zhì)RNA;幾個小的細胞質(zhì)RNA分子中的任何一個存在于真核生物的細胞質(zhì)和(有時)核中 

  sig_peptide 

  信號肽編碼序列;被分泌的蛋白質(zhì)的N-末端結(jié)構(gòu)域的編碼序列;此結(jié)構(gòu)域涉及新生多肽與膜的結(jié)合;前導序列 

  snRNA 

  小的核RNA;很多小的RNA種類中的任何一個都被局限于核中;幾個snRNA參與剪接或其它RNA加工反應 

  source 

  鑒定序列中特定范圍的生物來源;此關(guān)鍵詞是強制性的;每一項至少要有一個跨越整個序列的單一來源關(guān)鍵詞;每個序列可允許有一個以上的來源關(guān)鍵詞 

  stem_loop 

  發(fā)卡結(jié)構(gòu);由RNADNA單鏈的相鄰(反向)互補序列之間的堿基一配對形成的雙螺旋區(qū)域 

  STS 

  序列標記位點:表述基因組上作圖界標并能通過PCR檢測的短的,單拷貝DNA序列;通過測定STS系列的次序即可作出圖譜的基因組區(qū)域 

  TATA_signal 

  TATA盒;Goldberg-Hogness盒;在每個真核生物RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄單位起點前約25bp處發(fā)現(xiàn)的保守的富含AT的七聚體,它可能涉及使酶定位以正確地起始;共有序列=TATA(AT)A(AT) 

  terminator 

  或者位于轉(zhuǎn)錄本的末端或者與啟動子區(qū)域相鄰的DNA序列,該序列可導致RNA聚合酶終止轉(zhuǎn)錄;也可以是阻抑蛋白的結(jié)合位點 

  transit_peptide 

  轉(zhuǎn)運肽編碼序列;核編碼的細胞器蛋白質(zhì)N-末端結(jié)構(gòu)域的編碼序列;此結(jié)構(gòu)域參與將蛋白質(zhì)翻譯后運送到細胞器中 

  tRNA 

  成熟的轉(zhuǎn)移RNA,小的RNA分子(7585個堿基長),介導核酸序列翻譯成氨基酸序列 

  unsure 

  作者不能確定此區(qū)域的準確序列 

  V_region 

  免疫球蛋白輕鏈和重鏈的可變區(qū),和T-細胞受體α,βγ鏈;編碼可變的氨基末端部分;可由V_segment,D_segment,N_regionJ_segment組成 

  V_segment 

  免疫球蛋白輕鏈和重鏈的可變區(qū)段,和T-細胞受體αβγ鏈;編碼大多數(shù)可變區(qū)(v_region)和前導肽的最后幾個氨基酸 

  variation 

  含有來自相同基因的穩(wěn)定突變的相關(guān)系列(例如RFLP,多態(tài)性等),在此(和可能其它)位置處所述相同基因與被表述的不同 

  3’clip 

  在加工過程中被切下的前體轉(zhuǎn)錄本3'端大部分區(qū)域 

  3’UTR 

  不被翻譯成蛋白質(zhì)的成熟轉(zhuǎn)錄本的3'末端區(qū)域(終止密碼子之后) 

  5’clip 

  在加工過程中被切下的前體轉(zhuǎn)錄本5'端大部分區(qū)域 

  5’UTR 

  不被翻譯成蛋白質(zhì)的成熟轉(zhuǎn)錄本的5'末端區(qū)域(起始密碼子之前) 

  -10_signal 

  Pribnow盒;細菌轉(zhuǎn)錄單位起點上游約10bp處的保守區(qū)域,它可能參與結(jié)合RNA聚合酶;共有序列=TatAaT 

  -35_signal 

  細菌轉(zhuǎn)錄單位起點上游約35bp處的保守六聚體;共有序列=TTGACa[]TGTTGACA[] 

  上述修訂內(nèi)容自2017年8月18日起正式實施;原標準中的被修訂的內(nèi)容同時廢止。

  特此公告。

  國家知識產(chǎn)權(quán)局

  2017年7月24日